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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

眉山肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

这是一项检测肺癌治疗耐药情况的基因检测,帮助判断是否适合更换新药。

谁需要做这个检测?

  • 正在服用易瑞沙等靶向药,但效果不如从前或出现耐药迹象的朋友。
  • 医生建议评估是否适合将靶向药更换为奥西替尼的眉山居民。
  • 家族中有直系亲属患肺癌,希望了解相关遗传风险的人群。
  • 已完成初步肺癌诊断,希望通过基因检测制定更精准治疗方案的人。
  • 在眉山进行肺癌治疗,需要对治疗进程进行动态监测的个体。
  • 希望为未来的生育和家族健康规划提供遗传信息参考的朋友。

这个检测能查出什么?

我们可以把靶向治疗想象成一把需要特定钥匙才能打开的锁。您的身体里可能原本存在一把名为EGFR的“钥匙”,让易瑞沙这类药物能精准起效。然而,治疗过程中,可能出现新的变化,比如产生了一个叫T790M的“锁孔改动”,导致原来的钥匙(药物)打不开锁了(耐药)。这项检测的核心目的,就是寻找您体内是否存在这个叫T790M的特定基因变化。如果检测到它,意味着原来的药物可能不再适用,而新一代的药物(如奥西替尼)则可能是更适合的选择。它能帮助判断后续的治疗方向,但不能预测肺癌的所有发展可能,也无法替代全面的医疗评估。检测结果只是为您和您的主治医生提供一项重要的决策参考。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,可以根据您的具体情况和医生的建议选择。如果您有留存的手术或穿刺获得的石蜡包埋组织样本,通常可以直接使用,无需额外采样。如果需要新鲜采样,也可以提供全血或血浆,抽血过程与常规体检类似,一般不需要严格空腹。如果医生建议使用新鲜组织,通常会在眉山的合作诊疗机构由专业人员操作。穿刺过程会有局部麻醉,不适感较小。整个采样过程通常很快。您也可以选择在眉山的服务点采样,或通过邮寄已准备好的合格样本(如病理玻片)来完成检测。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高灵敏度的ddPCR技术,对于检测目标(T790M突变)具有很高的准确性。检测本身对您的身体是安全的,因为它分析的是从您提供的样本中提取的遗传物质。实验室遵循严格的操作规范以确保结果可靠。但需要了解的是,任何检测都有其适用范围。例如,如果样本中目标物质的含量极低,可能会影响检测灵敏度。此外,基因变化是复杂的,这项检测聚焦于特定变化,不能排除其他未知或罕见的基因改变。如果检测结果与您的临床情况不符,或者您希望对遗传信息有更全面的了解,可以咨询专业人士是否需要结合其他检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有人都适用吗?
并非如此。它主要适用于被诊断为非小细胞肺癌,并且在使用第一代或第二代EGFR靶向药(如易瑞沙)治疗过程中出现疾病进展的您。医生会根据您的具体治疗史来判断是否有必要进行此项检测。
报告上会直接告诉我能不能用奥西替尼吗?
会的。报告会明确给出EGFR T790M突变的检测结果(阳性或阴性),并根据该结果,结合临床指南,在“用药提示”或“结论”部分给出明确的用药建议,例如是否提示可能从奥西替尼治疗中获益。
直接找你们公司做,和通过私人中介介绍,价格会有差别吗?
建议您通过官方或正规合作渠道进行预约和付费。我们的服务价格是统一的,公开透明。通过不明身份的私人中介,可能存在加价风险或服务无法保障,且资金安全也存在隐患。请认准我们的官方联系渠道。
我身体没什么不舒服,就是想花钱做个基因检测预防肺癌,选这个合适吗?
这不合适,也不推荐。这项检测是明确的“诊断性”和“治疗性”检测,只适用于已经确诊为非小细胞肺癌的患者。它不能用于预测健康人未来的患癌风险。如果您关注肺癌预防或早期筛查,应咨询医生进行低剂量螺旋CT等针对健康人群的筛查项目。
检测过程中,我怎么知道进行到哪一步了?有进度查询吗?
有的。您可以通过我们提供的查询系统,使用您的专属样本编号实时跟踪检测进度,从“样本接收”、“DNA提取”、“上机检测”到“报告生成”等关键步骤都会有状态更新。您也可以随时联系服务顾问了解最新情况。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为2000元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 采样前请与采样机构确认具体要求(如是否需要空腹),并携带相关身份证明。
  • 若邮寄样本,请务必使用指定的冷链或防震包装,并尽快寄出以确保样本质量。
  • 请确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)清晰准确,与申请单一致。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生共同解读,以制定个性化的后续方案。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管报告,避免信息泄露。
  • 检测主要针对特定基因变化进行用药指导,不包含所有遗传性风险评估。
  • 如果您有家族健康规划方面的深入需求,建议咨询专业的遗传咨询服务。

用户评价 (8条,均分4.4)

钟** 已验证 胃癌家属

客服态度很好,流程也顺畅。就是感觉价格还是有点高,虽然知道技术成本在那里。如果能有一些分期付款的选项,或者和更多保险公司合作直付,对普通家庭的经济压力会小很多。

机构回复

完全理解您的感受。我们一直在努力通过技术进步和规模效应优化成本,并积极拓展与保险、慈善基金等各方的合作,以期让更多有需要的患者能够负担得起精准检测。

2026-03-2656人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

检测速度挺快的。报告里有个细节我印象深刻:不仅说了T790M结果,还顺带分析了EGFR其他常见敏感突变的情况,并提示了共突变可能的临床意义。感觉钱花得值,信息量很足,考虑得很全面。

机构回复

感谢您的关注与认可!我们坚持在主要检测目标之外,提供相关且有临床价值的额外发现,力求一次检测能提供更全面的分子图谱,为治疗争取更多机会。

2026-03-2218人觉得有用
彭** 已验证 家族史筛查

预约很方便,服务人员态度亲切。但采样点对我来说有点远,来回花了挺长时间。如果能在我家附近有更多的合作采样点选择,或者上门服务的区域更广一些,就完美了。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们正积极拓展服务网络,增加合作采样点及扩大上门服务范围,以期能为更多用户提供便捷的服务。您的需求对我们很重要。

2026-03-2037人觉得有用
万** 已验证 胃癌家属

速度没得说,加急服务第三天就出结果了。报告准确性应该也没问题,因为和临床情况吻合。但报告页面设计可以再优化下,关键结论不够醒目,我找了好一会儿才看到“T790M突变阳性”这几个字。

机构回复

感谢您的细心反馈!我们已经将“核心结论醒目化”列入报告系统升级计划,将突出显示关键突变结果,提升阅读体验。再次感谢您的建议!

2026-02-2829人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

挺好的,检测结果帮了大忙。就是等报告的时间比宣传的多了两天,那几天心里特别焦灼,不停刷页面。虽然知道要保证准确率,但等待体验可以再优化一下。价格在这个质量下算是合理。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。我们理解每一份报告都关乎治疗时机,会在保证绝对准确的前提下,持续优化流程、提升效率,尽力缩短等待时间。感谢您的包容。

2026-03-0748人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

我爸爸是肺癌术后复查,医生让做EGFR T790M检测跟进耐药情况。整个过程最让我感动的是售后客服,报告出来后专门打电话来,花了二十多分钟给我解释报告上的每个指标是什么意思,还提醒我们哪些需要重点跟主治医生沟通。对于家属来说,这种耐心太重要了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业术语可能带来困扰,因此配备了专业的遗传咨询团队提供免费解读服务。能帮助您和家属更好地理解病情并与医生有效沟通,是我们的责任与荣幸。祝老人家治疗顺利!

2026-03-144人觉得有用
江** 已验证 胃癌家属

体验不错,顾问响应快,也很耐心。不过感觉价格还是偏高了一些,虽然理解技术成本,但如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策,就更人性化了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让更多需要的患者受益,关于费用支持方面的措施,我们已纳入后续服务优化的重要考量。再次感谢您!

2026-03-0416人觉得有用
余** 已验证 淋巴瘤患者

因为工作忙,我经常晚上才有空。有次晚上九点多尝试在APP里联系在线客服,居然还有人在,并且及时回答了我的几个小问题。这种延长的服务时间对上班族太友好了,不用总在工作时间请假来处理这些事。

机构回复

感谢您的反馈。我们考虑到用户时间的多样性,因此安排了部分时段的值班客服,力求能在更多时间段内响应用户的紧急或不便在工作时间提出的咨询。很高兴能为您提供便利。

2025-09-2814人觉得有用

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