眉山结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已被诊断为结直肠癌，正在为下一步治疗方案寻找更精准方向的朋友。
- 家族中有多位亲属患有结直肠癌或相关癌症，担心自身遗传风险的朋友。
- 在眉山等地的肿瘤诊疗中，医生建议通过基因检测来辅助制定靶向或免疫治疗方案的朋友。
- 已完成初期治疗，希望通过基因检测监控病情进展或评估复发风险的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的分子特征，为未来可能的治疗选择提前做好准备的朋友。
- 在眉山等地的体检中发现肠息肉等癌前病变，希望进行更深入风险评估的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤看作一场战役，这项检测就像是侦察兵，深入敌后获取关键情报。它主要分析来自您提供的肿瘤组织或血液样本中的基因信息。检测的核心覆盖三大方面：第一，是‘靶向用药地图’，它能一次性检查120个与结直肠癌相关的基因，寻找是否存在特定的基因突变，这些突变就像是肿瘤的‘特殊开关’，可能对应着不同的靶向药物。第二，是‘免疫治疗探照灯’，通过PD-L1检测，评估肿瘤是否可能对免疫治疗药物敏感。第三，是‘遗传与预后雷达’，它会同时分析林奇综合征等遗传相关指标、评估对某些化疗药物的潜在反应，并判断肿瘤的微卫星状态，这些信息关乎遗传风险、治疗选择与长期预后。它旨在为您和您的医生提供一份详尽的分子层面的参考，但需要理解，检测结果提供的是可能性与线索，并非绝对的治愈保证，最终的决策仍需结合全面的身体评估。
检测过程麻烦吗？
检测过程较为便捷。采样方式多样，您可以根据自身情况和医生建议，从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种提供。如果选择血液检测，通常不需要严格空腹，具体请遵从采样机构指导。组织样本通常由医院在诊疗过程中获取。采样过程本身的感受取决于方式，如抽血仅有轻微刺感。您可以在眉山的合作机构直接采样，或者通过冷链邮寄的方式将样本送至检测中心，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
此项检测采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验流程严格遵循标准操作规范和质量控制体系，以确保数据的可靠性。报告中的解读基于当前权威的医学指南和临床研究证据。然而，任何检测技术都有其检测限，对于含量极低的基因突变存在漏检的可能。此外，基因与治疗的关系是动态发展的科学，部分发现的基因变化其临床意义尚不完全明确。因此，检测报告是一份重要的参考信息，需要由您的主治医生结合您的全部情况综合判断，在必要时可能会建议补充其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，不纳入基本医疗保险报销范围。
- 请在采样前，与您的医疗服务提供者充分沟通，确认最适合您的样本类型。
- 若选择邮寄样本，请务必使用提供的专用样本包和冷链物流，确保样本质量。
- 收到报告后，请务必携带报告咨询您的主治医生，由医生结合临床情况做最终决策。
- 报告结果具有个人隐私属性，请妥善保管，仅在必要时提供给您的医疗团队。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时点的状况，疾病进展后情况可能发生变化。
- 如检测提示有遗传性风险，建议考虑让直系亲属进行专业的遗传咨询。
- 请保留好检测合同与报告，作为后续服务的凭证。
用户评价 (8条，均分4.8)
检测很专业，报告也很详细。但说实话，等待时间比预期长了几天，那几天等得特别心焦，天天刷页面看进度。虽然客服解释是质控严格，但对于我们患者家属来说，多等一天都是煎熬。如果能更准确地预估时间或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情，也诚恳为我们的时间预估不够精准而致歉。我们已将您的反馈转达给实验室，会持续优化流程和进度告知，努力缩短您的等待周期。感谢您的直言。
我是主治医生推荐过来做的，因为父亲术后复发了。检测套餐内容很全，包含了PDL1，对后续用药帮助很大。最让我感动的是售后团队，我拿到报告后一头雾水，他们立刻安排了专人电话解读，整整四十多分钟，特别耐心，把关键突变和对应的靶向药、临床试验都讲清楚了，态度特别好，像家人一样。
机构回复
感谢您的信任。专业的报告解读是我们的责任，能让您和家人清晰理解报告并找到方向，是我们工作的最大意义。后续有任何关于治疗或报告的新问题，随时可以联系我们。祝您父亲治疗顺利！
为了决定术后是否化疗做的检测。价格觉得小贵，但家里一致认为信息是关键。结果很清晰，MSI-H且PD-L1高表达，医生据此建议了免疫治疗，避免了化疗的副作用。现在恢复得挺好。回头看，这份报告的钱，可能帮我省下了后续无效治疗的钱和身体代价，太值了。
机构回复
您的分享令人振奋！这正是精准检测的意义所在——不仅寻找治疗方案，有时也能帮助避免不必要的治疗。很高兴检测结果为您的康复之路提供了关键助力，祝您越来越好！
我是肝癌家属，陪家人来做这个肠癌检测（因为伴有肠转移）。等候区宽敞明亮，有沙发和茶水，还有关于肿瘤基因检测的书籍可以翻阅，等待的时间也不觉得无聊。整个流程的指引标识特别清晰，完全不用担心找不到下一步该去哪儿。
机构回复
非常感谢您的细致观察和反馈。我们关注每一个服务细节，希望能为家属和患者提供便利与舒适。祝愿您的家人治疗有效，早日康复。
妈妈确诊结肠癌肝转移，病理报告出来了但治疗方案迟迟定不下来，很煎熬。看到这个套餐包含120基因和PD-L1，就自费做了。结果出来很快，报告里不仅有靶向药和化疗药敏感性分析，还有详细的国际临床试验推荐。医生参考后，很快帮我们确定了联合治疗方案，感觉这钱花得值。
机构回复
感谢分享。我们深知在等待方案的焦虑中，一份快速、全面的分子检测报告能起到关键的决策支持作用。很高兴我们的检测结果能辅助主治医生为您妈妈制定精准的治疗策略，祝愿阿姨治疗顺利！
病理科借切片流程比想象中麻烦，但他们提供了一份给病理科的说明函，盖了红章，内容很正式，帮我顺利借出了。整个检测环节没让我操心，就是最终报告里专业图表很多，虽然都有文字解释，但看起来还是有点费劲。
机构回复
感谢您的反馈！我们提供的官方说明函旨在协助患者顺畅完成院内流程。关于报告可读性，我们已同步提供“一图读懂”式摘要和电话解读，您可以随时联系客服获取这些可视化解读资料，帮助您快速抓住关键。
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
来拿报告的时候，是在一个特别安静的报告室。灯光柔和，还提供了纸笔让我记录。解读医生语速适中，没有任何不耐烦，我问了好几个笨问题都认真回答了。这种被尊重、被重视的感觉，对病人来说真的很温暖，不是冷冰冰的交报告就走。
机构回复
您的感受对我们至关重要。报告解读是检测服务的“临门一脚”。我们致力于创造一个不受打扰的沟通环境，确保您有充分的时间和空间理解决策信息。您的认可是我们最大的动力。
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眉山彭山万核医学检测中心
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